Organiza: AACIC con el apoyo de la Fundación CorAvant
Número de plazas: Mínimo 12 y máximo 25
3 días llenos de actividades diseñadas por el equipo de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) que, además de ofrecer momentos de alegría y diversión, también tienen como objetivo potenciar la autonomía, el crecimiento personal y la convivencia en un entorno fuera de lo habitual y en contacto con la naturaleza.
Precio
Socios/socias con cuota recomendada* = 120 €
No socios/socias o socios/socias con cuota inferior a la recomendada = 185 €
* Para poder acceder a las ventajas de ser socio o socia de AACIC, la Asamblea del 20 de mayo del 2023 aprobó fijar la cuota mínima recomendada a 66 € anuales.
3 días llenos de actividades diseñadas por el equipo de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) que, además de ofrecer momentos de alegría y diversión, también tienen como objetivo potenciar la autonomía, el crecimiento personal y la convivencia en un entorno fuera de lo habitual y en contacto con la naturaleza.
Precio
Socios/socias con cuota recomendada* = 120 €
No socios/socias o socios/socias con cuota inferior a la recomendada = 185 €
* Para poder acceder a las ventajas de ser socio o socia de AACIC, la Asamblea del 20 de mayo del 2023 aprobó fijar la cuota mínima recomendada a 66 € anuales.
3 días llenos de actividades diseñadas por el equipo de la Asociación de Cardiopatías Congénitas (AACIC) que, además de ofrecer momentos de alegría y diversión, también tienen como objetivo potenciar la autonomía, el crecimiento personal y la convivencia en un entorno fuera de lo habitual y en contacto con la naturaleza.
Precio
Socios/socias con cuota recomendada* = 120 €
No socios/socias o socios/socias con cuota inferior a la recomendada = 185 €
* Para poder acceder a las ventajas de ser socio o socia de AACIC, la Asamblea del 20 de mayo del 2023 aprobó fijar la cuota mínima recomendada a 66 € anuales.
Los Pastorets de Bigues i Riells del Fai pondrán una hucha solidaria en apoyo al proyecto A cor obert de AACIC, la Asociación de Cardiopatías Congénitas, de apoyo psicosocial y acompañamiento emocional a los niños, niñas y adolescentes que tienen una cardiopatía, y a sus familias, antes, durente y después del ingreso al hospital.
Dra. Sandra Cano, ginecóloga con master en cardiopatías neonatales
Sara Esqué, jefa de la Escuela de Enfermería de la Universidad de Andorra
Dra. Mariona Ferrer, pediatra y cardióloga infantil en el Centre Mèdic Carlemany
Àngels Estévez, psicóloga sanitaria de la Fundación CorAvant y responsable de la entidad en Andorra
Modera la mesa Gemma Solsona, psicóloga sanitaria de CorAvant
La gran mayoría de personas que han nacido con una cardiopatía o que les han diagnosticado una en la infancia tienen que ser intervenidas una o varias veces durante su vida. Una de las repercusiones que se deriva de estas intervenciones es la cicatriz. Atender el impacto en el día a día de las personas adultas con cardiopatía es la misión de CorAvant.
Sandra Herver y Àngela Pous viven en Andorra, las dos tienen cardiopatía congénita y conocieron a la Fundación CorAvant durante sus revisiones periódicas en el Hospital Clínic de Barcelona. Después de haber recibido el apoyo y la atención de la entidad creyeron indispensable sensibilizar la ciudadanía andorrana de la realidad que viven las personas con cardiopatía y dar a conocer a todas las personas que estén viviendo la misma situación, los servicios y proyectos de la Fundación CorAvant. Su gente lo tiene que saber.
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