Actualidad y experiencias

Eugènia Solé, Gemma Solsona y Ariadna Marsal hablaron sobre cómo se vive con una cardiopatía congénita en la escuela

Dentro del segundo Ciclo de charlas para padres y madres con niños con cardiopatía congénita

El miércoles 13 de mayo tuvo lugar en la Sala de Actos del Hospital Universitario de Girona Doctor Josep Trueta una charla sobre cómo se vive con una cardiopatía congénita en la escuela.

Eugenia Solé, maestra de la Escuela Migdia de Girona, habló del funcionamiento interno de la escuela y del papel de los maestros a la hora de atender su alumnado, tenga o no tenga dificultades de aprendizaje. Además, concretó que con aquellos alumnos que presentan ciertas dificultades, desde la Escuela Migdia se ofrece el Servicio EAP (Equipo Asesoramiento Pedagógico), el SEP (Apoyo Escolar Personalizado) y la posibilidad de participar en grupos reducidos o grupos flexibles, con el objetivo de ayudar al alumno o alumna a alcanzar sus objetivos. Solé también habló de la importancia de la integración en la escuela y también de establecer una relación estrecha entre escuela y familia.

A continuación, la psicóloga y responsable de AACIC CorAvant en Girona, Gemma Solsona, presentó el Servicio de atención a las Escuelas de la entidad: la integración de los alumnos de P3, el seguimiento de los alumnos con cardiopatía congénita durante los años lectivos… Solsona presentó también la «Guía Vivir y convivir», que ofrece información y orientaciones prácticas a las familias con niños y niñas con cardiopatía congénita; y la «Guía Infancia con cardiopatía congénita», dirigida a todos los profesionales de la educación para dar a conocer esta patología y sus consecuencias entre los niños, niñas y jóvenes.

Finalmente, Ariadna Marsal, habló en primera persona sobre su experiencia personal como alumna que, a pesar de las dificultades que le ha ido planteando su cardiopatía y las cuatro intervenciones que le han hecho a lo largo de su vida, en la escuela siempre se ha sentido como una niña más pudiendo hacer con el acompañamiento de los profesionales todas las actividades al igual que sus compañeros de clase. Ariadna transmitió a todo el público asistente que ha aprendido de sus dificultades: cuando terminó el bachillerato no obtuvo la nota necesaria para entrar en medicina y optó por cursar un ciclo formativo de técnica de laboratorio, lo que acabó de definir que lo que realmente quería era estudiar medicina. Y finalmente lo ha conseguido.

La charla sobre cómo se vive con una cardiopatía congénita en la escuela se enmarca dentro del segundo Ciclo de charlas para padres y madres con niños con cardiopatía congénita: «Las repercusiones de las cardiopatías congénitas en la vida cotidiana», organizado por AACIC CorAvant y el Hospital Universitario de Girona Doctor Josep Trueta.

En Cataluña cada año nacen 637 bebés con esta patología, 60 de los cuales en la demarcación de Girona. Gracias a los avances médicos de los últimos años un 90% de estos bebés llegará a la edad adulta pero necesitarán un control médico a lo largo de sus vidas y, a menudo, de una o varias intervenciones quirúrgicas. Actualmente en Girona hay casi 2.000 personas de más de 16 años que conviven con una cardiopatía congénita.

Fecha evento

Inicio: 13 mayo, 2015

Lugar: Hospital Universitari de Girona Doctor Josep Trueta, Gerona, España